تدوین و ابلاغ نسخه جدید حداقل الزامات آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون، نسیم تربتی گفت: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکت‌های کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه‌های همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهادهای سایر ذی نفعان، به‌ منظور بازنگری و به روز رسانی آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ ۱۳۹۷/۱۰/۱۷، به اطلاع می‌رساند، با هدف بهینه‌سازی و ارتقای کیفیت آزمون‌ها، اطلاعیه شماره ۱۲ کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.

وی افزود: کلیه شرکت‌های فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی دو ماه مهلت خواهند داشت تا کلیه دستورالعمل‌های مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، به روز رسانی کنند.

تربتی ادامه داد: تمامی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب‌ها، باید به صورت دوره‌ای توسط شرکت‌های کنترل کیفی ذی صلاح منتشره در وب‌سایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی به آدرس www.imed.ir مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند.

رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی در پایان اضافه کرد: انجام کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیک‌ها و مطب‌ها، موجب افزایش طول عمر دستگاه‌ها، کاهش هزینه‌های تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.

پایان پیام/

مطالب مشابه